Month: April 2020

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CORAL SPRINGS, FL — Thousands looked on Sunday night as a temporary structure called the Temple of Time was intentionally set on fire to help the Parkland area community move on from the horrific school shootings that claimed the lives of 17 students and faculty little more than a year ago at Marjory Stoneman Douglas High School.

Sunday’s event took place in nearby Coral Springs, Florida, a few miles from the school. The 35-foot-temple was opened to the public on the first anniversary of the Valentine’s Day massacre as an “object of great beauty built out of tremendous loss.”

The fire was lit by family members of those killed in the tragedy.

Erica Mohan, who graduated from Marjory Stoneman Douglas in 2010, said she was moved by the ceremony. She and friend, Katherine Burge, were among those who turned out to watch the structure burn.

“It’s tragic to know that, that happened in our town, in our high school,” she told Patch. “I think it was good for the community to get together to experience a ceremonial, traditional burning. In other cultures they do this: Native America culture, Indian culture, in Asian culture especially, you burn for your loved ones. You burn different things that represent those people.”

Artist David Best worked with victims, grieving families, community members and first responders to construct the ornate structure where thousands of hand-written messages had been placed leading up to Sunday’s closing fire.

“I came here thinking I was going to work with 17 families that had a tragedy,” he told the crowd. “I ended up working with 1,000, 2,000 people.”

Another woman who attended was a senior at Marjory Stoneman Douglas at the time of the mass shooting.

She told Patch that she too found the ceremony uplifting, but emotional. She had difficulty expressing what she was feeling.

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“I graduated. When it happened, I was a senior,” she explained. “I’m just trying to not talk about it.”

She was accompanied by her cousin and other relatives.

“It was heartwarming. It’s not like we’re forgetting about everything that happened because you’re obviously not going to forget about the things that happened,” observed the girl’s cousin, Osvaldo. “But, it gives a little peace.”

In similar projects with grieving parents, students and first responders, artist Best found that the burning helped people rebuild hope and release grief. Sunday’s ceremony was meant to be a cathartic experience that allowed the community to let go of difficult emotions and make room for positive feelings and loving memories, according to organizers.

The project was funded by Bloomberg Philanthropies. Click here for more details on the project.

Best asked everyone who attended Sunday’s event to check in on their loved ones.

“I don’t want this community, or our world, to have any more suicides,” Best said. “Let’s watch out for one another. Ask your son. Ask your brother ‘Are you OK? If they say ‘yeah,’ double check. Don’t take anybody’s word for it. Please check one another. This is a community that went through hell.”

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LOS ANGELES — Marijuana industry technology and software company Weedmaps hopes to create a buzz over the legality of marijuana with its plans to open a Museum of Weed in Hollywood. The exhibit, though, will be as temporary as a wisp of smoke.

The 30,000 square-foot Weedmaps Museum of Weed will feature interactive exhibits, art installations, historical artifacts and more, aiming to shed light on the tie between cannabis prohibition and racially disparate policies. Eleven U.S. states now allow the recreational use of marijuana.

“Our goal with the Weedmaps Museum of Weed is to demystify cannabis and its role in society, and to draw attention to the impact prohibition of cannabis has had on various social groups in the U.S. and beyond,” Weedmaps CEO Chris Beals explained.

The museum, located at 720 North Cahuenga Boulevard in Hollywood, will feature seven exhibits and a special Plant Lab section when it opens in August:

● Pre-Prohibition: Depicts the early history of the many uses of cannabis and hemp.

● Age Of Madness: Provides a visual look at the hysteria perpetuated by prohibition.

● Counterculture Revolution: Explores cannabis’ journey into the fabric of the 60s, from the hippie culture to activism.

● Behind Closed Doors: Takes visitors to the start of the war on drugs, when Richard Nixon introduced the DEA, and the people responded with foundations like NORML.

● Entrapment: Delves into the Reagan years and the government-driven propaganda that led to systematic mass incarceration of minorities.

● Dose of Compassion: Shows how the AIDS epidemic drove California’s ballot measure to legalize medical marijuana through a slice of life story.

● Legalization: A look at how both medicinal and recreational cannabis reform has evolved over the last decade and how pop culture has aided in normalizing cannabis.

● The Plant Lab: An interactive exhibit that explores everything from cannabinoids to terpenes and the latest technology and breakthrough medical research that can help shape the future of the plant and its role in society.

The Weedmaps Museum of Weed will be open for a limited time, and will feature a gift shop with a robust collection of custom apparel, commemorative pop culture keepsakes, and a variety of cannabis trinkets. Additionally, the museum will house a full cafe.

No cannabis or CBD products will be sold onsite.

The museum officially opens with an exclusive reception on Aug. 1, followed by the Aug. 3 grand opening. Open for a limited time only, the Weedmaps Museum of Weed will close on September 29, 2019.

For more information about the Weedmaps Museum of Weed, including ticket sales, hours of operation, private party reservations and sponsorship opportunities, visit the Weedmaps website.

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Quarante nouveaux gènes associés à l’intelligence ont été identifiés selon une étude publiée lundi dans Nature Genetics, un pas de plus vers la compréhension des fondements génétiques du QI.

De précédents travaux avaient permis de mettre en évidence 12 variations génétiques associées à l'intelligence.

De nouveaux gènes impliqués dans l’intelligence”Pour la première fois, nous détectons un nombre important de gènes qui prennent part à l’intelligence“, explique à l’AFP Danielle Posthuma de l’université libre d’Amsterdam aux Pays-Bas et coauteur de l’étude.De précédents travaux avaient permis de mettre en évidence 12 variations génétiques associées à

l’intelligence. Cette nouvelle étude, la plus vaste menée jusqu’à maintenant sur le sujet, se base sur plus de 78.000 individus de souche européenne, adultes et enfants. Étudiant le lien entre leur génome et leurs résultats à des tests d´intelligence, Danielle Posthuma et ses collègues ont cette fois débusqué 52 gènes associés au

QI dont 40 jusqu’ici inconnus. La plupart de ces gènes ont une fonction dans le cerveau et plus particulièrement dans la régulation du développement cellulaire. “Ces résultats fournissent pour la première fois des indices clairs sur les mécanismes biologiques sous-jacents de l’intelligence“, déclare Danielle Posthuma. Des gènes également impliqués avec l’autisme, la schizophrénie, Alzheimer…L’étude a également montré que les variations de ces gènes étaient également en lien avec d’autres traits, tels que la réussite scolaire, la

maladie d’Alzheimer, la

schizophrénie, les symptômes dépressifs, la taille ou encore l’

autisme.Par exemple, “une variante associée à une augmentation de l’intelligence est également associée à un risque accru du trouble du spectre autistique“, explique Danielle Posthuma. Une autre peut être reliée à une diminution de l

‘indice de masse corporelle ou encore une autre à un risque réduit de schizophrénie. Mais le travail est loin d’être terminé. D’autres études, encore plus vastes, seront nécessaires pour identifier la totalité des gènes qui prennent part à l’intelligence car la famille pourrait être nombreuse. Selon la chercheuse, ces gènes pourraient être 800 à 1.200. “À l’heure actuelle, on mesure bien mieux l’intelligence avec un test sur papier qu’en regardant nos gènes“, s’amuse Danielle Posthuma. Néanmoins, même cette mesure de l’intelligence (par des

tests de QI) reste largement controversée…

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Anne-Claire Fougerousse, dermatologue à l’hôpital Bégin de Saint-Mandé, membre de RésoEczéma, fait le point sur les dernières avancées en matière de traitement à l’occasion de la Journée nationale de l’eczéma qui a lieu ce samedi 24 juin.

De nouveaux traitements contre l'eczéma devraient voir le jour d'ici peu.

Actuellement, les options de traitement cutané proposées aux patients (2,5 millions en France) sont les

dermocorticoïdes (crèmes à base de cortisone), l’application quotidienne d’émollients (crèmes hydratantes) comme traitement de fond et des traitements oraux, dont certains présentent des effets secondaires, rénaux et digestifs entre autres.Un nouveau traitement prometteurLe plus grand espoir porte désormais sur un nouveau traitement en cours de test (phase III), le “Dupilumab”, un anticorps, destiné à cibler deux protéines du

système immunitaire, les interleukines 4 et 13 qui joueraient un rôle dans l’

eczéma atopique. Le médicament de l’étude est administré toutes les semaines par injection sous la peau.Un médicament très attendu en FranceDéjà approuvé aux États-Unis, le “dupilumab” n’a pas encore été autorisé à la vente en France par les organismes responsables. Les dermatologues français espèrent une mise sur le marché en 2018 ou 2019. “Pour les formes les plus sévères, ce traitement va vraiment révolutionner la prise en charge des patients” explique Anne-Claire Fougerousse, dermatologue à l’Hôpital Bégin de Saint-Mandé, membre de RésoEczéma.Les patients, mauvais observantsEt pour cause, le taux d’observance du traitement est seulement de 30 %, relève la spécialiste qui donnera une conférence à l’occasion de la Journée nationale de l’eczéma ce samedi à Paris. “Chez certains patients, l’eczéma couvre 60 % de la peau et beaucoup d’entre eux se découragent et arrêtent de mettre de la crème tous les jours“. Par ailleurs, 60 à 80 % des patients sont réticents quant à l’utilisation des crèmes à base de cortisone.Un médicament local approuvé aux USAParmi les autres médicaments en cours de test, les regards se tournent vers une classe d’inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 4, approuvé par la FDA, l’agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux en décembre 2016. Le crisaborale (UCRISA) consiste en deux applications par jour et montre une bonne efficacité.Click Here: Cheap Chiefs Rugby Jersey 2019

A quand des patients virtuels pour tester de nouveaux médicaments? Aux Etats-Unis comme en Europe, les lignes réglementaires commencent à bouger pour intégrer la simulation par ordinateur ("in silico") dans des essais cliniques, mais ce bouleversement s’annonce délicat à introduire.

Ces études cliniques sont longues et coûteuses, avec un taux d'échec très important: moins de 10% des candidats-médicaments testés arrivent sur le marché. ©sanjeri / Istock.com

La simulation numérique est couramment employée dans certains secteurs comme l’aéronautique, le nucléaire ou l’automobile. Cependant la recherche et le développement de nouveaux médicaments repose toujours essentiellement sur des expériences menées en laboratoire (“in vitro”), puis sur des êtres vivants (“in vivo”).Peu de médicaments testés arrivent sur le marchéCes études cliniques sont longues et coûteuses, avec un taux d’échec très important: moins de 10 % des candidats-médicaments testés arrivent sur le marché. Un risque souvent invoqué par l’industrie pharmaceutique pour négocier des prix très élevés.Quant aux patients volontaires de ces essais, ils sont parfois exposés à des risques d’effets secondaires indésirables très graves, comme l’a rappelé

l’accident mortel de Rennes en janvier 2016.L’industrie pharmaceutique a déjà recours à des technologies in silico pour la recherche en amont, afin d’accélérer la découverte de molécules thérapeutiques prometteuses.Cependant ces technologies seraient capables d’aller plus loin, notamment de caractériser et prédire la toxicité d’un candidat-médicament, voire son efficacité, avant même son expérimentation in vivo.Simuler pour minimiser les risques”Avec la simulation, vous pouvez commencer à aborder la complexité physiologique, comprendre comment le produit et sa cible se comportent dans l’organisme du patient“, déclare à l’AFP Adriano Henney, secrétaire général de l’Avicenna Alliance, une association de plus de 500 experts missionnée par la Commission européenne sur ces enjeux.Limiter les prix des médicaments”Si on peut détecter plus tôt une molécule qui pose problème ou qui va marcher, c’est évident que ça peut réduire le coût total de la recherche-développement d’un groupe pharmaceutique, et donc potentiellement le prix de ses médicaments“, avance Serge Albou, fondateur et président de Bionext, société strasbourgeoise qui vient de lancer sa plate-forme en ligne de bio-simulation.Eviter la “boîte noire”  et assurer une traçabilité complèteCependant, tous les acteurs du secteur s’accordent à dire qu’aucune technologie prédictive ne pourra remplacer des tests sur un organisme entier. Ils plaident plutôt pour une combinaison des méthodes in silico, in vitro et in vivo, capable de minimiser les besoins de tests sur des animaux et sur les humains.Cela pourrait s’avérer particulièrement utile pour des essais dans lesquels il est difficile de recruter des patients, “par exemple dans les maladies rares ou pédiatriques“, selon M. Henney.Aux Etats-Unis, l’opportunité de mener des essais cliniques in silico est déjà étudiée de près par l’agence américaine du médicament FDA, à la demande du Sénat.En Europe, un dossier d’évaluation d’un produit soumis à l’agence européenne du médicament (EMA) est désormais autorisé à inclure en annexe des simulations in silico. “Une avancée majeure“, se félicite M. Henney.Mais pour être validés, ces modèles devront éviter un effet “boîte noire”: il faudra offrir “une traçabilité complète” des données entrantes et des résultats obtenus à la sortie, afin de permettre à des non-experts de comprendre et auditer l’ensemble du processus, souligne François-Henri Boissel, cofondateur et PDG de la société lyonnaise de biosimulation médicale Novadiscovery.Ces modèles peuvent déjà se baser sur des informations puisées dans la littérature scientifique, des expérimentations passées et des données en vie réelle. Des enjeux de confidentialité et de consentementMais s’agissant de données de patients, “il y aura des enjeux clés de confidentialité et de consentement, pas seulement pour les collecter, mais aussi pour pouvoir y accéder en continu et les réutiliser“, anticipe M. Henney.Plus largement, “un changement de paradigme sera nécessaire” de la part des agences réglementaires et des systèmes de remboursement de médicaments, estime Mohammad Afshar, PDG d’Ariana Pharma, autre société française de biosimulation.Vers une médecine personnalisée à tous les niveauxCar pour l’heure, les systèmes de santé privilégient des médicaments fonctionnant pour un maximum de patients, alors que les technologies in silico ouvrent la voie à la médecine dite “personnalisée”, consistant à optimiser un traitement pour des catégories de patients de plus en plus ciblées. “Il faut encore continuer à batailler pour montrer le bénéfice économique” d’une telle approche, relève M. Afshar.Click Here: All Blacks Rugby Jersey

Des changements dans la structure du cerveau consécutifs à une commotion cérébrale restent visibles chez les athlètes d’universités, même après qu’ils ont reçu l’autorisation médicale de reprendre les sports de compétition, ont annoncé jeudi des chercheurs.

Tom Brady (numéro 12, New England Patriots) plaqué par Grady Jarrett, des Falcons d'Atlanta, pendant le Super Bowl 2016.

L’examen, à l’aide d’une technique de pointe d’imagerie par résonance magnétique (IRM), a permis de détecter des altérations durables dans la matière blanche du cerveau et des différences dans les zones liées à la vision et à la planification, rapportent les chercheurs dans la revue Scientific Reports.Chez les athlètes qui ont mis plus de temps à se remettre, les tests ont également révélé des changements dans les zones du cerveau associées aux mouvements du corps.”C’est la première preuve concrète montrant que le cerveau est plus lent à récupérer d’une commotion cérébrale“, selon l’auteur principal de l’étude, Nathan Churchill, boursier post-doctorant à l’hôpital Saint-Michel à Toronto, au Canada.En effet, “notre étude montre que les conséquences neurobiologiques de la commotion cérébrale peuvent durer plus longtemps que les symptômes que nous recherchons habituellement pour déterminer si un athlète est prêt à jouer à nouveau“, a -t-il déclaré dans un communiqué.Aux États-Unis, jusqu’à 3,8 millions de ces commotions se produisent chaque année dans les sports professionnels et amateurs.Selon l’étude, basée sur un échantillon de 27 athlètes d’universités ayant eu une commotion cérébrale, le problème ne se limite pas aux sports de contacts violents comme le football américain ou la boxe.Les 27 cas – qui ont été comparés dans l’étude à celui de 27 autres athlètes indemnes de chocs à la tête – concernent en effet neuf sports, dont le rugby (9 cas de commotions), le volleyball (4), la crosse (3), le basketball (3), le hockey sur glace (2) et le foot (1).D’autres recherches sont nécessaires pour déterminer l’importance des changements observés dans le cerveau, notent les chercheurs.Mais “en général, les bénéfices pour la santé du sport l’emportent sur le risque de commotion cérébrale” tient à souligner Tom Schweitzer, responsable du programme de recherche en neuroscience à Saint-Michel, et co-auteur de l’étude.La Ligue nationale de football des États-Unis, mise en cause ces dernières années à propos de commotions cérébrales et de traumatismes crâniens, a signé en 2015 un accord de 1 milliard de dollars pour mettre fin à des milliers de poursuites intentées par d’anciens joueurs souffrant de problèmes neurologiques.Selon une

récente étude américaine, les joueurs de football professionnels sont aussi exposés à un risque accru de développer des altérations cérébrales susceptibles d’évoluer en démence.Click Here: Golf special

Chaque année, le mois de septembre enregistre un baby-boom. Les maternités précisent que le pic de naissances a lieu plus exactement tous les 23 septembre. Mais pourquoi?

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L’institut national d’études démographique (ou INED) révèle dans

une étude (2011) que le 23 septembre est le jour rencontrant le plus haut pic de naissances. Nous savons qu’une grossesse dure en moyenne 9 mois, ou 265 jours, donc si l’on calcule… La conception correspond au 31 décembre !

Arnaud Régnier-Loilier et Jean-Marc Rohrbasser de l’INED indiquent alors dans leur publication :« Les couples cherchant à concevoir (donc non utilisateurs d’une méthode contraceptive) sont alors probablement plus nombreux à être réunis. De ce fait, et aussi en raison des circonstances, ils sont plus nombreux à avoir des rapports sexuels au moment de la Saint Sylvestre. S’ajoute à cela une moindre vigilance contraceptive pour les autres. »Lors de ce fameux soir du nouvel an, les hommes et les femmes conçoivent presque deux fois plus d’enfant ce jour-là que les autres jours.Click Here: cheap sydney roosters jersey

Peut-on donner des antidépresseurs aux enfants et aux adolescents ? La question fait l’objet d’un débat houleux. Plusieurs études ont montré l’inefficacité de ces médicaments chez les plus jeunes, parfois même accusés d’augmenter les risques de suicide ! Explications avec le Dr Maurice Corcos, pédopsychiatre psychanalyste à l’Institut Mutualiste Montsouris.

Pourquoi une telle défiance soudaine vis-à-vis desantidépresseurs pour les enfants ?Dr Corcos : Cela fait très longtemps que la question des traitements médicamenteux dans la dépression de l’enfant et de l’adolescent se pose. Mais les professionnels de santé se sont inquiétés avec un incontestable retard de la validité scientifique de ces prescriptions. Des études sur l’utilisation des antidépresseurs chez l’enfant ont ainsi montré qu’ils n’avaient pas d’efficacité supérieure à celle d’un placebo, à l’exception de la fluoxétine qui est le seul antidépresseur à avoir une AMM en France pour les enfants de moins de 18 ans (à partir de 8 ans) souffrant d’un épisode dépressif majeur mais seulement en cas d’échec d’une psychothérapie. Cette dernière doit d’ailleurs être poursuivie malgré la prescription d’un antidépresseur qui doit être faite par un spécialiste en pédopsychiatrie. Ainsi, ces médicaments sont indiqués dans certaines dépressions majeures et avérées de l’enfant et de l’adolescent. Simplement,on assiste à un mouvement de balancier : alors qu’auparavant, l’idée qu’un enfant puisse être déprimé était déniée, on est tombé aujourd’hui dans l’excès inverse. On considère trop rapidement que des enfants sont dépressifs et on recourt à une surprescription d’antidépresseurs, non seulement inefficace mais aussi dangereuse au sens ou elle entrave un travail de maturation psychologique.Rappelons encore que chez l’enfant et l’adolescent souffrant d’un épisode dépressif majeur, la psychothérapie est le traitement de référence et qu’e seulement en cas d’échec ou de sévérité particulière, la prescription d’un antidépresseur peut éventuellement être envisagée.Mais la question soulevée est aussi le danger des antidépresseurs, qui provoqueraient des idées suicidaires. Que pensez-vous de ce risque ?Dr Corcos : Il faut être clair, il n’existe pas de médicament “suicidogène“ ! La dépression est un syndrome, qui concrétise un malaise plus profond. Elle sert à protéger le malade d’une angoisse qui risque de désorganiser son équilibre psychique. Les ralentissements physiques et psychiques provoqués par la dépression permettent de protéger le sujet, notamment contre ses pulsions suicidaires. Si on donne uniquement des antidépresseurs, sans offrir dans le même temps un soutien psychologique, on risque de faire disparaître les“défenses“ même imparfaites mises en place par l’organisme et ce sans avoir apaisé suffisamment la douleur psychique. Ce qui va faire augmenter les risques de passage à l’acte suicidaire… Mais dans tous les cas chez l’enfant et l’adolescent dépressif, une surveillance étroite s’impose pour éviter le passage à l’acte suicidaire, avec ou sans antidépresseurs. Mais dans tous les cas, un enfant ou adolescent dépressif doit être étroitement surveillé et suivi pour prévenir le risque suicidaire.Est-ce que cela signifie qu’on ne peut pas prescrire d’antidépresseurs sans un soutien psy ?Dr Corcos : Si les antidépresseurs sont parfois indispensables et qu’ils préviennent le risque suicidaire chez certains déprimés enfermés dans une logique morbide, ils ne sont jamais suffisants seuls. Placez-vous du point de vue de l’adolescent : il a conscience des causes de sa douleur psychique, et de l’origine de sa dépression. Si on lui fait entendre qu’une molécule va d’un seul coup résoudre tous ses problèmes, il sait que ce n’est pas possible : comment un médicament pourrait-il faire disparaître les causes de ces blessures psychologiques ? Cela aggrave même son désarroi de ne pas avoir été compris ou d’être sous un contrôle biologique dont il n’a pas la maîtrise. Le traitement ne peut agir que sur le cortège des symptômes physiques et sur des troubles cognitifs… ce qui n’est pas rien. Mais en aucun cas il n’a d’action directe sur la façon dont le sujet est affecté douloureusement par son monde interne et externe.Cette dimension psychologique nécessitera une autre approche de type psychothérapeutique.Pensez-vous que la France devrait, comme aux Etats-Unis, mettredes avertissements destinés aux parents sur les boitesd’antidépresseurs ?Dr Corcos : Aux Etat-Unis, les industriels et l’Etat cherchent à se couvrir, pour éviter les procès! C’est une attitude purement pragmatique qui risque d’avoir des effets délétères : les parents vont se méfier des médicaments et ne souhaiteront pas les utiliser lorsqu’ils seront réellement nécessaires !Pour moi, il est toujours préférable de commencer par associer un soutien psy à la prise d’antidépresseurs mais seulement dans les cas sévères et après échec d’une psychothérapie. Le problème est que de plus en plus de médecins généralistes prescrivent ces médicaments. Or malheureusement ils manquent de formation en matière de troubles psychologiques en général, et chez l’enfant et l’ado en particulier. Il est impossible, en quelques minutes, de déterminer la profondeur d’une dépression, et de savoir si elle nécessite la prise d’antidépresseurs.La tendance à la réponse “technique“ est forte ! Ceci a amené les autorités de santé à restreindre la prescription d’antidépresseurs chez l’enfant et l’adolescent aux seuls pédopsychiatres, avec un suivi étroit en milieu spécialisé et la poursuite de la psychothérapie.Les médecins généralistes ne devraient pas prescrire des psychotropes ?Dr Corcos : On peut faire un constat simple : dans bon nombre de cas de tentative de suicide, les malades avaient vu un médecin généraliste dans les 15 jours précédents. Et ils ont tenté de mettre fin à leurs jours avec les médicaments prescrits par celui-ci ! On doit réserver la prescription de certains médicaments aux spécialistes, comme je l’ai dit. Mais ils ne sont pas assez nombreux… Certaines solutions peuvent permettre de surmonter cette difficulté. Ainsi, des cothérapies avec un psychiatre et un généraliste peuvent se révéler efficaces.Que diriez-vous aujourd’hui à des parents quis’inquiètent pour l’équilibre psychique de leursenfants ?Dr Corcos : Si des parent sont inquiets pour leur enfant, il ne faut pas hésiter à consulter un psychiatre. Il faut les rassurer : cela n’aggravera jamais les choses ! Lorsque les inquiétudes ne sont pas fondées, un dialogue avec le spécialiste suffira, dans les autres cas, cette consultation permettra de dépister et de prendre en charge précocement des troubles dépressifs. Et si un pédopsychiatre prescrit des médicaments psychotropes,ils peuvent lui accorder leur confiance.Propos recueillis par Alain Sousa

Le CHRU de Brest, en partenariat avec l’Inserm et des entreprises innovantes, a lancé mardi le projet FollowKnee qui consiste à proposer d’ici à cinq ans une prothèse de genou connectée capable de déceler une infection ou un défaut mécanique.

En 2016, 80.000 prothèses de genou ont été implantées en France et ce chiffre va augmenter de manière drastique dans les années qui viennent.

Seules une ou deux équipes de recherche dans le monde travaillent actuellement sur un projet similaire, selon le Centre hospitalier régional universitaire (CHRU) de Brest.C’est l’équipe brestoise du Latim, le Laboratoire de traitement de l’information médicale, qui est à l’origine de ce projet auquel participe l’Inserm, mais aussi l’Université de Bretagne occidentale (UBO), le centre de recherche IMT Atlantique, ainsi que plusieurs entreprises innovantes. “Il s’agit de développer une prothèse de genou connectée sur mesure, qui sera imprimée en 3D à partir d’un scanner fait sur le patient“, a expliqué le professeur Eric Stindel, directeur du Latim lors d’une présentation du projet à la presse.”Pendant la phase d’impression (de la prothèse, ndlr) on va mettre des tous petits capteurs qui vont permettre de suivre le fonctionnement de cette prothèse une fois qu’elle sera en place et de détecter le plus tôt possible une éventuelle petite anomalie“, a-t-il poursuivi.Le principaux défis du projet consistent à maintenir une source d’énergie dans la prothèse pendant 25 ou 30 ans, ainsi qu’à intégrer les petits capteurs dans les prothèses et à assurer leur durée de vie, selon les initiateurs du projet.En 2016, 80.000 prothèses de genou ont été implantées en France et ce chiffre va augmenter de manière drastique dans les années qui viennent, avec une progression de 600% d’ici 2030, a souligné le Pr Stindel.D’un montant de 24 millions d’euros, dont un tiers apporté par l’Etat, le projet vise à obtenir d’ici cinq ans un produit commercialisable avec une évaluation clinique des résultats.Les capteurs seront développés par le Commissariat à l’énergie atomique (CEA) de Grenoble, l’un des quatre partenaires industriels du projet.L’alliance de partenaires industriels va permettre la création d’une quinzaine d’emplois au total, selon les porteurs du projet.Click Here: Fjallraven Kanken Art Spring Landscape Backpacks